La Provincia promulgó ley para la «asistencia gratuita» a personas con epilepsia

El gobierno bonaerense promulgó la Ley de Epilepsia para garantizar la «asistencia integral y gratuita» a los ciudadanos que sufren de ataques epilépticos, y crea un Registro Único con fines de investigación científica de la enfermedad. El proyecto lo impulsó el Senador Luciano Martini (FpV).

Mediante la publicación en el Boletín Oficial (Decreto N°474), el Gobernador Daniel Scioli puso en vigencia la adecuación a la ley nacional 25.404 que garantiza a toda persona que padece epilepsia el pleno ejercicio de sus derechos.

La normativa establece que «el paciente con diagnóstico de epilepsia tiene derecho a recibir asistencia médica integral y oportuna, garantizando la detección temprana de la enfermedad, el acceso a todos los procedimientos diagnósticos necesarios, en conformidad con el avance de la ciencia y al tratamiento».

Para ello, a su vez, dispone de la accesibilidad a los medicamentos y a la cirugía de la epilepsia en aquellos casos que así se lo requiera, como a una adecuada rehabilitación y seguimiento del paciente y su familia.

Además, se determina que «las prestaciones médico-asistenciales a que hace referencia la ley deberán ser garantizadas por el sistema público de salud y por todas las obras sociales de la provincia de Buenos Aires y las empresas de medicina prepaga».